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医疗器械经营资质(经营备案和经营许可)的要求
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序号项目具体要求1经营场所企业要有办公场所,有一定的面积,不能是虚拟地址,办公场所和公司注册地址最好位于同一个区2储存场所企业要有储存场所,也就是仓库3专业人员具有医疗器械相关专业的人员4经营设施、设备经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等5医疗器械质量管理软件(或GSP软件)需要一套从采购到销售和售后及召回等追溯性记录的电子计算机软件6质量管理制度具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度7质量管理的工作程序文件具有与经营医疗器械相适应的一套工作程序文件8组织机构符合医疗器械法规要求的公司各个部门划分及职责9公司的证明性资料公司营业执照、地理位置及平面图等
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